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PRODUCTS CENTER1、安捷倫島津等ICPMS儀器匹配用PFA試劑瓶1L,外觀半透明;2、耐高底溫:使用溫度-200~+260℃;3、耐腐蝕:耐強酸、強堿、王水、氫fu酸和各種有機溶劑;4、耐絕緣:介電性能與溫度、頻率無關;5、防污染:金屬元素空白值低;6、低的溶出和析出,是儲存標準物質、強腐蝕性、昂貴超高純試劑的好器皿;7、從離地1.2米高處落下,瓶體不破裂,瓶蓋不脫
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一、產品簡介
PFA也稱可溶性聚四氟乙烯、特氟龍(Teflon),它耐受強酸堿及高低溫,主要用于痕量分析、同位素檢測,ICP-MS/OES/AAS分析等實驗。選材特別,未添加回料具有低的本底,金屬元素鉛、鈾含量小于0.01ppb,無溶出與析出,是目前潔凈的實驗分析器皿。
二、技術參數
品名 | 規格ml | 材質 | 耐受溫度 |
PFA試劑瓶
| 25 | PFA | 260℃ |
60 | |||
100 | |||
250 | |||
500 |
像安捷倫、島津、PE、賽默飛等品牌儀器,我們的瓶子均一起配套過!
三、產品特性
1、安捷倫島津等ICPMS儀器匹配用PFA試劑瓶1L,外觀半透明;
2、耐高底溫:使用溫度-200~+260℃;
3、耐腐蝕:耐強酸、強堿、王水、氫fu酸和各種有機溶劑;
4、耐絕緣:介電性能與溫度、頻率無關;
5、防污染:金屬元素空白值低;
6、低的溶出和析出,是儲存標準物質、強腐蝕性、昂貴超高純試劑的好器皿;
7、從離地1.2米高處落下,瓶體不破裂,瓶蓋不脫落,不泄漏,敞口可高壓滅菌品;
8、無du害:具有生理惰性,可植入體內;
四、用途:
適合存放、包裝高濃度、高純強腐蝕性的藥品和化學試劑及標準樣品。如:國家海洋局用于儲存大洋海水標準品和汞標準溶液;中國科學技術大學南極科考隊用于樣品采集;中國計量科學研究院用于存放標準液。
微波消解的操作原理
微波消解技術自Abu-SAmnA等于1975年提出后,由于其加熱快、升溫高,消解能力強,酸消耗量少,空白值低,可減少樣品的污染及揮發損失、降低勞動強度、改善工作環境等諸多優點而受到廣大研究者的關注。
根據各自應用方法的情況來看,微波消解操作技術在實踐操作中具有如下幾個特點:一,消解能力強;二,樣品污染少;三,分析結果準確,也是其擁有的優勢,從而是土壤中重金屬檢測樣品前處理的一種常用方法。微波消解技術和傳統加熱有一定的區別,其是屬于內加熱,通過微波能達到快速的深層加熱,微波的變交磁場會隨機產生并極化介質分子,高頻磁場促使極性分子交替進行排列,終分子高速震蕩。同時,震蕩因為分子的分子間和熱運動受到影響,以此獲取很高的能量。這種相互作用導致樣品表面層產生破裂,形成酸反應和新的表面層,以達到快速溶解樣品的效果。
微波消解技術的現狀
在先進技術應用越來越廣泛的情況下,微波消解技術的合理應用,是提高其檢測結果準確性的重要途徑。當前,通過其實踐操作,可以總結出如下幾個方面的優勢:
一是快速加熱且具有高溫,并具有很強的消解功能,使樣品溶解時間有效縮短。同時,微波的加熱是直接實施到樣品,能使高溫高壓在罐內快速形成,要對樣品進行消解只需要十分鐘左右即可完成,比干灰化法和濕法消解都效率很多。
二是所需耗費的酸較少,空白值低。通常情況下,微波消解所需要的酸溶劑只需10ml就能完成一個樣品,不僅降低試劑的使用率,還能降低由于試劑所形成的干擾,并有效減小空白值。
三是樣品揮發得到有效控制,濕法消解加熱是通過電熱板,其缺點是揮發性易損失,而微波消解是在密封的罐內進行,在消解過程中不會出現樣品的揮發,并能使結果準確性有效提高。
微波消解技術是綠色分析化學研究與開發的重要技術之一,是現代分析化學的一大熱點,對于一般樣品消解有良好效果,對于復雜樣品的消解較濕法消解也有較好的效果,越來越被國內外工作者認同接受,但截至目前,微波消解技術還不夠成熟,輔助消解試劑的選擇也僅憑經驗,有待進一步探索研究。
五、我司PFA系列產品:
試劑瓶、洗瓶、容量瓶、量杯、燒杯、消解管、溶樣罐、微柱、坩堝、閥門、接頭、輸送管等產品。
飼料中粗蛋白的檢測方法有凱氏定氮法、燃燒法、近紅外光譜法、分光光度法。飼料中真蛋白的測定關鍵點是:要做試劑空白;加熱煮沸;加硫酸銅和氫氧化鈉采用移液管移取,然后沿燒杯內壁緩慢加入;沉淀物宜以雙層中速定量濾紙過濾;于50℃-60℃烘箱中干燥2小時。
樣品前處理方法有干灰化法、濕法消解、微波消解等,各有優缺點。在前處理方法的選擇上,由于飼料樣品的特殊性,種類多,成分復雜;在進行微量元素檢測過程,特別是大批流量檢測的時候,采用干灰化的前處理方法,一般樣品都能滿足;不排除去干灰化影響較為嚴重的樣品存在。
雖然針對不同狀態的樣品有眾多不同的引入分析儀器方法。很多方法針對特殊的樣品所特定的要求是有效的。但廣泛、優先考慮仍是將液體引入原子吸收光譜儀、原子熒光光度計、等離子體發射光譜儀等分析儀器。
液體引入分析儀器的優點:
1)固體樣品經處理分解后轉化為液體后,元素都以離子狀態存在于溶液中,消除了元素賦存狀態、物理特性所引起的測定誤差。—
2)進行分析時,根據不同類型的樣品,一般稱取0.1—1g固體樣品進行化學處理,這就有較好的取樣代表性。
3)液體式樣進行分析,基本消除了各元素從固體樣品中蒸發的分餾現象,使各元素的蒸發行為趨于一致,改善了分析的準確度及精密度。
4)各元素的蒸發行為趨于一致,為多元素同時測定創造了有利條件。
5)采用各元素的化合物(高純)可以很容易地來配制各元素的標準溶液及基體元素匹配溶液。
6)溶液霧化法可進行70個元素的測定;對等離子體發射光譜儀來說,可在不改變分析條件的情況下,進行同時的、或順序的主、次、微量濃度的多元素的測定。—
液體引入分析儀器,首先需要將固體樣品轉化為溶液所帶來的問題或缺點:
1)需要化學前處理,增加了人力、物力及費用。需要有化學前處理室。
2)有的化學處理需要一定的專業知識。
3)樣品分解后,先當于稀釋50倍以上,降低了元素在樣品中的測定靈敏度。—
4)在化學處理過程中,有時會引入不利于測定的污染物質或鹽類。
樣品的制備和分解要求
固體樣品轉化為液體樣品過程中雖帶來了問題,但溶液進樣仍具有許多突出的優點,所以目前仍然為極大多數實驗室所采用。
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