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PRODUCTS CENTER聚四氟乙烯砝碼PTFE砝碼用膠囊脆碎度實驗,四氟砝碼是一種由實驗級高純聚四氟乙烯材質經過機加工而制成的一種類似稱量使用的砝碼一樣的產品,由國家藥典規定其質量,大小,與玻璃管和鑷子配合,用來測量藥用空心膠囊的脆碎度。
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一、產品簡介
聚四氟乙烯砝碼PTFE砝碼用膠囊脆碎度實驗,四氟砝碼是一種由實驗級高純聚四氟乙烯材質經過機加工而制成的一種類似稱量使用的砝碼一樣的產品,由國家藥典規定其質量,大小,與玻璃管和鑷子配合,用來測量藥用空心膠囊的脆碎度。
二、(PTFE)砝碼參數
規格:20g,誤差:±0.1g(符合藥典中規定),直徑:22mm。
材質:實驗級高純聚四氟乙烯,耐腐蝕,耐高低溫,絕緣性,表面不粘。
應用:《中國藥典》中,“空心膠囊”產品使用規定。
定制:可根據客戶要求定制。
配套:聚四氟乙烯鑷子,玻璃管、木板。(使用時,不能用手捏,只能用鑷子夾或佩戴手套拿取;)
在空心膠囊檢測中的應用:
三、明膠空心膠囊易脆度的檢測方法
取本品50粒,置表面皿中,移入盛有硝酸鎂飽和溶液的干燥器內,置25±1℃恒溫24小時,取出,立即分別逐粒放入直立在木板(厚度2cm)上的玻璃管(內徑為24mm,長為200mm)內,將圓柱形砝碼(材質為聚四氟乙烯,直徑為22mm,重20±0.1g)從玻璃管口處自由落下,視膠囊是否破裂,如有破裂,不得超過5粒
砝碼形狀— 園柱體、園錐體、板形、片形、圈(環)形、騎形、條(棒)形
三等標準量具(砝碼)
四等標準量具(砝碼)
OIML 砝碼規范等級(誤差)表 | ||||||||
等級 重量 | E1 ± mg | E2 ± mg | F1 ± mg | F2 ± mg | M1 ± mg | M2 ± mg | M3 ± mg | |
1mg | 0.002 | 0.006 | 0.020 | 0.06 | 0.2 | - | - | |
2mg | 0.002 | 0.006 | 0.020 | 0.06 | 0.2 | - | - | |
5mg | 0.002 | 0.006 | 0.020 | 0.06 | 0.2 | - | - | |
10mg | 0.002 | 0.008 | 0.025 | 0.08 | 0.25 | - | - | |
20mg | 0.003 | 0.010 | 0.03 | 0.10 | 0.3 | - | - | |
50mg | 0.004 | 0.012 | 0.04 | 0.12 | 0.4 | - | - | |
100mg | 0.005 | 0.015 | 0.05 | 0.15 | 0.5 | 1.5 | - | |
200mg | 0.006 | 0.020 | 0.06 | 0.20 | 0.6 | 2.0 | - | |
500mg | 0.008 | 0.025 | 0.08 | 0.25 | 0.8 | 2.5 | - | |
1g | 0.010 | 0.030 | 0.10 | 0.3 | 1.0 | 3 | 10 | |
2g | 0.012 | 0.040 | 0.12 | 0.4 | 1.2 | 4 | 12 | |
5g | 0.015 | 0.050 | 0.15 | 0.5 | 1.5 | 5 | 15 | |
10g | 0.020 | 0.060 | 0.20 | 0.6 | 2.0 | 6 | 20 | |
20g | 0.025 | 0.080 | 0.25 | 0.8 | 2.5 | 8 | 25 | |
50g | 0.030 | 0.10 | 0.30 | 1.0 | 3.0 | 10 | 30 | |
100g | 0.05 | 0.15 | 0.5 | 1.5 | 5 | 15 | 50 | |
200g | 0.10 | 0.30 | 1.0 | 3.0 | 10 | 30 | 100 | |
500g | 0.25 | 0.75 | 2.5 | 7.5 | 25 | 75 | 250 | |
1kg | 0.50 | 1.5 | 5 | 15 | 50 | 150 | 500 | |
2kg | 1.0 | 3.0 | 10 | 30 | 100 | 300 | 1000 | |
5kg | 2.5 | 7.5 | 25 | 75 | 250 | 750 | 2500 | |
10kg | 5 | 15 | 50 | 150 | 500 | 1500 | 5000 |
樣品的制備和分解要求
固體樣品轉化為液體樣品過程中雖帶來了問題,但溶液進樣仍具有許多突出的優點,所以目前仍然為極大多數實驗室所采用。
固體樣品經化學方法處理成液體樣品應注意以下幾點:
1)稱取的固體樣品應該是按規定的要求加工的(如粉碎、分樣等),是均勻有代表性的;
2)樣品中需要測定的被測元素應該*溶入溶液中(樣品是否“全溶”可根據需要來定)。設定一個合理、環節少、易于掌握、適用于處理大量樣品的化學處理方法。
3)在應用化學方法處理時,根據需要可將被測元素進行伏擊分離,分離的目的是將干擾被測元素測定的基體和其他元素予以分離以提高測定準確度。必須考慮的前提是“被測元素必須富集*,不能有損失,而分離的組分。不必分離十分干凈。
4)整個處理過程中應避免樣品的污染,包括固體樣品的制備(碎樣,過篩、分樣)、實驗室環境、試劑(水)質量、器皿等。
5)有時需要考慮分析試液中總固體溶解量(總鹽),過高的總固體溶解量將造成基體效應干擾、譜線干擾和背景干擾。一般來講,對于試樣中溶解性總固體含量在10mg/ml(1%)左右的試液,在不長時間進行分析時,是不會堵塞進樣系統的。
在常規分析工作中,分析試液的溶解性總固體含量希望越低越好,一般控制在1 mg/ml(0.1%)左右,在測定元素靈敏度滿足的情況下,有時控制在0.5 mg/ml(0.05%)左右以下。因此,無機元素分析的樣品前處理盡可能情況下采用酸分解而不采用堿融,稀釋倍數在1000倍左右。
6)很多樣品常壓條件下不能為酸(濕法)所溶解,例如剛玉、鉻鐵礦、鋯石等等,這時需要進行堿融(干法),但堿融時要考慮到試樣中溶解性總固體含量與樣品中被測元素含量的關系。—采用密閉罐增壓(濕法)溶樣的方法,可以解決很大部分需要堿融的樣品的分解。密封罐增壓溶樣的方法隨著密封容器設備在安全、可靠、方便等各方面的改進,特別是微波技術的應用,將更廣泛的應用于樣品的分解上。
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